2018年10月21日 星期日
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  • TMA及DCHP拟被加入高关注物质

    本文链接:http://www.toylab.cn/REACHjc/770.html  2017年10月4日,欧盟委员会向WTO提交G/TBT/N/EU/519和G/TBT/N/EU/520号通报,拟将偏苯三酸酐(TMA)和邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)加入高关...

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  • 医疗器械美国FDA注册咨询

     美国食品药品管理局(FoodandDrugAdministration,简称FDA)对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心(CDRH)进行的,中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。...

  • 湖南

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  • 医疗器械欧盟CE认证咨询

     CE为法文CONFORMITEEUROPEENNE的首字母缩写,表示“欧洲统一”。CE标志是一种安全认证标志,凡贴有CE标志的产品均可在欧盟各成员国内自由销售。使用CE标志,实现了商品在欧盟...

  • 湖南

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  • 医疗器械ISO 13485认证咨询

     ISO13485标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》(Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requirementsforregulatory)。该标准由ISO/TC210技术委员会制定,是以ISO90...

  • 湖南

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  • ISO13485认证

    ISO13485认证是认证公司通过对企业的各方面要求的审核,从而通过ISO13485认证要求。从事医疗器械行业的人都知道ISO13485认证是常用的认证之一,因为很多企业都需要合作单位出具这方面的认证。医...

    上海英格尔认证有限公司

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  • CE认证—医疗器械

    东莞标检供应欧盟医疗器械EN60601测试及认证。QQ:59-74-74-626所有进入欧盟市场的医疗器械及其附属物都必须根据MDD(MedicalDevicesDirective)指令93/42/EEC进行CE认证。医疗器械CE认证流...

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