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PLC控制柜使用的监控管理计算机为用户提供强大的数据管理功能。为用户提供了日报表、数据库浏览、控制数据趋向浏览功能。用户可以方便的查阅任何时间内的系统控制数据和设备运行情况。PLC控...
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配电柜也可以被称为配电箱,从通俗意义上讲,配电柜就是集成了用于电能分配的电气元件的柜体。配电柜的作用是对用电设备进行配电和控制,在电路出现过载、短路和漏电时,配电柜还可以提供断...
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1、恒压:可保持给水系统压力一定,无压力变化,解决低水压问题;2、省电20%-40%:采用变频器,效率高,无段变速,用多少水,耗多少电;3、全自动控制,无需专人值班:系统实现一台变频器自...
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欧盟REACH附录17有害物质检测欧盟新化学品法案(REACH)于2007年公布实施后,陆续又将实质内容逐一公告,对于产品制造业冲击也愈来愈大,其中,REACH附录17限用有害物质的规定比高度关切...
上海浦东新区
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德国加强对REACH执行的监管德国有关业内人士称,REACH法规所要求的基本原则——“无数据,无市场”足以刺激企业对法规予以遵守,但由于REACH法规本身没有相应的惩罚条例,导致了不同执法机关...
上海浦东新区
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发电站CUTR认证,变电站CUTR认证,发电机组CUTR认证
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医疗器械日本JPAL批准一、日本药事法(JPAL)2002年7月,日本政府宣布全面修订《药事法》。从修订内容来看,日本政府将竭力确保医疗器械产品的质量、安全性和有效性。修订后的《药事法》...
广东深圳
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医疗器械巴西认证巴西国家卫生监督局1999年1月26日,通过9.782法令,成立了国家卫生监督局(NationalHealthSurveillanceAgency,简称ANVISA)。ANVISA是一个独立管理、自主财务的机构。...
广东深圳
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FDA验厂辅导(QSR820)QSR820,又称21CFR820,是美国医疗器械质量管理体系法规的英文缩写,因其位于美国联邦法规(CodeofFederalRegulations)第21卷第820部分,故名。QSR820是美国(人...
广东深圳
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FDA510(k)认证咨询一、概述医疗器械FDA认证是医疗器械行业对医疗器械进入美国市场之上市前注册流程的习惯性叫法。严格地讲,应称为FDA注册或FDA医疗器械上市前注册。FDA对医疗器械...
广东深圳
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抽油机CUTR认证,管件CUTR认证,滤油机CUTR认证,混合器CUTR认证
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