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宁波出入境检验检疫技术中心化妆品检测、消毒产品检测、食品包装材料、药包包装材料等检测；宁波出入境检验检疫技术中心联系人：舒波QQ:87771136TEL135660093390574-87169357...
浙江
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人各欲善其子，而不知自修，惑矣、少年立志要远大，持身要紧严。立志不高，则溺于流俗；持身不严，则入于匪辞、食者生民之原，天下治乱，国家废兴存亡之本也。——张履祥非公募基金会设立—...
广东广州市
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HAR认证标志是一个泛欧标志，表示HAR认证标志的电缆符合欧洲EN标准或HD协调文件的电缆。HAR协议的成员必须是欧盟经济区的认证机构，通过HAR认证标志的电缆厂家可以进入成员国销售。HAR系统...
上海
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2017年7月开始，欧盟对电线电缆这个产品有了强制性的CPR认证要求，所有建筑物内的电线电缆都必须符合欧盟的CPR建筑产品法规要求。主要产品包括网线，安防线，同轴线，光缆，电源线等等室内用线...
上海
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职业卫生设施设计专篇第一条为了规范建设项目职业卫生专篇编制工作，根据《中华人民共和国职业病防治法》及相关的职业卫生法律、法规、规章等制定本规范。第二条本规范所称的职业卫生专...
广东
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医疗设备：RoHS2.0与其它限用物质要求●2011年7月1日，RoHS2.0（2011/65/EU）正式在欧盟官方公报上发布，并将于20天后正式生效。●相对原RoHS指令2002/95/EC，RoHS2.0的一大变化在...
广东深圳
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RoHS的意思就是在电子电器产品中限制有害物质含量。RoHS2.0相关内容2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布指令2011/65/EU（RoHS2.0）以取代2002/95/EC新指令将于20...
广东深圳
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我司试验中心是通过国家和国际认可的实验室，拥有CNAS、CMA、ISTA（国际包装运输）等资质，主要是对于汽车零配件（内、外饰件、汽车电子）及民用电子、电器产品环境可靠性EMC、失...
江苏
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定义：苹果MFI认证，是苹果公司（AppleInc.）对其授权配件厂商生产外置配件的一种标识使用许可，是Apple公司"madeforiPhone""madeforiPod""madeforiPad&qu...
广东
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本文出处：http://www.usafcc.com/rzzx/240.html 对于无线电遥控设备、自动变频接收器、超再生接收器、故意性发射无线电频率能量的设备等无线产品。进入美国市场要求做FCC...
广东深圳
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本文出处：http://www.beijingrenzheng.com/rzzx/291.html 一．管理化妆品的法律 美国FDA管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包...
广东深圳
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为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械产品的安全、有效，在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营及使用活动，都应当遵守《医疗器械监督管理条例》。国家对医疗器...
广东
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中准计量校准是专门从事仪器校准，仪器校正，仪器校验，仪器计量等服务，以及相关检测信息咨询培训的第三方公正实验室。我公司是经中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可，认可编号：L0...
广东
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化学品法规服务部由众多具有毒理学、化学品法规等专业背景的专家组成，致力于向全球范围内的化工行业（包括化学品、化妆品、食品接触材料、食品、医药、农兽药等）及其供应链提供全面高效的法规...
上海
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美国食品和药物管理局(FoodandDrugAdministration)简称FDA，FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保...
广东深圳
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CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而...
广东深圳
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ROHS2.0新修订指令(EU)2015/8632015年6月4日，欧盟官方公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II限制物质清单中，至此附录II共有十项强制管控物质...
广东
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REACH181项SVHC检测报告2018年1月15日-ECHA在候选名单中正式发布确认增加七种高度关注物质（SVHC），至此18批高度关注物质候选清单（SVHC）目前共有181种物质。并在成员国委员会（MSC）参与...
广东
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领先动物实验专家团队提供医疗器械全球法规注册申报、GMP质量体系建立、洁净室设计、设计验证、过程确认（清洗、包装、灭菌等）及设计确认（动物实验、临床方案及临床评价）等全生命周期咨询。...
广东
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专业的法规、临床、检测专家团队提供医疗器械动物实验方案设计，动物实验方案审核，动物实验实施。依据评价医疗器械和项目需求，制定合规的动物实验方案、操作实施、质量控制、数据分析、报告撰...
广东
