上海iso13485认证申请 上海iso13485认证条件 上海iso13485医疗器械管理体系认证 琏洲

     企业申请iso13485医疗器械质量管理体系认证时，需要满足的条件和需要提供的资料：

一、申请iso13485认证条件

1、申请方应持有《医疗器械生产企业许可证》等资质证明材料。

2、质量体系所覆盖的产品应符合有关标准或行业标准的规定，医疗器械产品应取得注册资格，产品已定型成批生产。

3、申请方应根据按拟申请认证的标准建立文件化管理体系，并正式运行。生产三类医疗器械产品的企业，质量管理体系运行时间不得少于6个月，其它产品的生产企业，体系运行时间不少于3个月。

4、申请覆盖的产品应正常批量生产，保证对生产现场审核的正常进行，并能提供充分的质量记录。

5、在认证申请前一年内，申请方质量管理体系所覆盖的产品无重大质量问题。

二、iso13485认证申请所需的资料

1、申请方授权代表签署的iso13485医疗器械质量管理体系认证申请书。

2、申请单位营业执照 (复印件)。

3、申请单位质量手册和程序文件。

4、产品生产工艺流程及特殊过程、关键过程说明。

5、近两年产品销售情况及用户反馈信息。

6、产品简介及主要外购件、外协件清单。

7、《医疗器械企业生产许可证》和《医疗器械产品注册证》(复印件)。