2018年10月22日 星期一
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  • 管理提升工具

    您如何获知公司是否始终符合标准,或如果您尚未获得认证,您如何了解公司与标准的差距?我们的工具可以告诉您。更重要的是,我们还可以为您提供在组织内维护标准和管理提升工具。自评工...

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  • 标准订阅服务

    您忙于工作,因此可能无法始终通过手动查询、筛选文章或比较各国标准等方式了解标准的最新动态,让我们的订阅服务为您排忧解难。它们将提醒您标准的更新和变化,并在您需要时提供您所需的信...

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  • 开发新标准

    人们在意识到需要新标准时即着手开发新标准。一种新型产品可能需要标准化,行业可能要对工艺过程进行规定以保护工人和消费者,或某家企业可能需要制定自己的私有标准来规范自己的流程。...

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  • 供应链管理质量审核服务

    为您打造值得信赖的供应链在当今高度竞争的消费品市场,零售商和品牌商需要的是那些能够从产品的设计开发和质量、到产品寿命周期内以及交付需求上都能全方位满足其要求的伙伴式关系的供...

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  • 澳大利亚(TGA)

    澳大利亚医疗器械符合性评价认证BSI很高兴的宣布,在被指定为欧盟和澳大利亚的相互认可协议(MRA)下的符合性评估机构后,我们能够进行澳大利亚治疗用品管理条例(TGA)要求的认证。这...

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  • 日本 - PAL

    满足质量管理体系(QMS)要求和世界上其他关于生产和销售医疗器械的法规是复杂和混乱的。日本药事法(PAL)的目标是通过与全球医疗器械法规协调会(GHTF)指导文件的融合以减少要求之间的冲突。这...

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  • CMDCAS加拿大健康局

    加拿大政府要求生产II类,III类和IV类医疗器械的厂商必须通过由加拿大医疗器械符合性评价体系(CMDCAS)认可的质量体系登记机构的注册。对于经加拿大健康局许可的器械,需要符合下列质量管理体...

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  • 企业社会责任审核

    助您应对市场挑战,实现可持续发展企业社会责任与经济全球化紧密相连,因此越来越多的国际公司在采购合约中要求供应商或国际市场要求出口国必须展示企业社会责任绩效(通常为社会责任报...

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  • ISO 14971 风险管理

    ISO14971:2007是最先进的国际标准,作为对医疗器械产品整个生命周期进行风险管理的最佳程序,被很快的认可。用于风险管理的ISO14971被用于帮助生产商将安全医疗器械引入市场。生产商...

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  • 医疗器械CE标记

    法律规定在欧洲销售的医疗器械必须标识CE标记。针对医疗器械生产商有三个欧洲CE指令:医疗器械指令(MDD)适用于有源植入医疗器械指令和体外诊断医疗器械指令中没有包含的所有普通医...

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  • 搬运服务

    家具搬运服务风筝标志方案由BSI出版的家具搬运服务欧洲标准BSEN12522第1和第2部分使潜在客户能够鉴定和比较搬运公司提供的服务并得益于开放市场公平竞争的积极带动作用。搬运公...

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