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  • 药品保健品GMP厂房生产车间洁净度检测服务

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  • 对应法规:职业卫生
    CNAS认可项目:是
  • 药品保健品GMP厂房生产车间洁净度检测服务

     

    洁净室验收 GMP车间检测 洁净车间检测

        

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      我检测中心近年来,为华南地区数十家药品保健品生产厂家提供了专业的GMP洁净车间的验收检测,帮助厂家通过了GMP认证。为了顺应医药行业的蓬勃发展,承担第三方检测机构应有的社会责任,帮助更多的企业建立完善的洁净生产体系,提高产品质量。我检测中心推出医药行业洁净车间的检测优惠服务,详情请咨询:陈小姐 159 8930 9225 2396956894@qq.com

     

      我检测中心报告国家认可,广泛用于食品、药品、保健品、饮用水、医疗器械、化妆品、食品触材等行业无尘车间|洁净室|洁净车间|净化车间|微生物室|菌检室|实验室|GMP、QS、竣工验收及客户验厂等。

     

    一 测试项目:

    洁净度等级、悬浮粒子(尘埃粒子)、风量、风速、静压差、温度、相对湿度、照度、噪音、浮游菌、沉降菌、表面微生物(菌落总数、大肠菌群)、甲醛浓度、氨浓度、臭氧浓度、二氧化碳浓度等指标;

     

    二 测试周期:

    2010版GMP,A、B、C、D级每年一次。

    ISO 1-5级百级,每6个月一次;

    ISO 6-9千级、万级、十万级、三十万级,每12个月一次。

    测试状态:空态、静态或动态。

     

    三 测试方法:

    GB/T 16292-2010 洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

    GB/T 16293-2010 洁净室(区)浮游菌的测试方法

    GB/T 16294-2010 洁净室(区)沉降菌的测试方法

     

    四 标准依据:

    GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

    GB 50073-2013 洁净厂房设计规范

    GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

    GB 50457-2008 医药工业洁净厨房设计规范

    GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范

    ISO 14644-1 空气洁净度分级

     

    五 测试服务流程:

    1、客户提供设计平面图纸及净化车间系统要求,根据客户资料提供检测方案及报价;

    2、客户确认报价,签订检测合同,双方约定现场采样检测日期;

    3、采样工程师技术人员赴现场采样;

    4、采样完成后五至七个工作日,出具正式检测报告。

     

    我检测中心具备国家颁发检测资质,可提供准确、便捷的洁净度测试服务。

    更多相关信息咨询 陈小姐 159 8930 9225    2396956894@qq.com

     


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