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原子吸收分光光度计检测蜂胶中铅

http://www.testrust.com 检测通 时间:2014-11-26

【摘要】

本法采用湿法消解法处理蜂胶样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定蜂胶中铅,精密度好,准确度高,对我国某地蜂胶产品进行测定,铅含量低于国际食品法典委员会对食品中的最高限定量。方法能够满足日常食品分析要求。

方案优势

精密度好,准确度高

采用标准

方法/原理/步骤

  1试验部分

  1.1主要仪器与试剂

  AA-4520型原子吸收分光光度计。

  混合酸:浓硝酸、高氯酸以体积比4比1混合。

  铅标准使用液:移取1.000g/L铅标准储备液10.0mL于100mL容量瓶中,用0.5mol/L硝酸溶液逐级稀释后配成1.0mg/L铅标准工作溶液。

  水为去离子水,其电阻率大于2×10·cm,并经石英蒸馏器蒸馏。

  1.2仪器工作条件

  波长283.3nm

  光谱带宽0.4nm

  灯电流5mA

  干燥温度120℃,保持时间20s;灰化温度450℃,保持时间15 s;原子化温度2300℃。,保持时间4 s;清除温度3000℃,保持时间5S。

  1.3试验步骤

  称取蜂胶样品1.00~2.O0g于锥型瓶中,加数粒玻璃珠,加混合酸10mL浸泡过夜,置于电热板上或可调温电炉上加热消解,若变棕黑色,再补加混合酸,至消化液呈无色或淡黄色,继续加热至冒白烟,取下冷却,转移至25mL容量瓶中,用0.5mol/L硝酸溶液稀释,同时作试剂空白。分别吸取1.0mg/L铅标准工作溶液1.O0,2.00,4.O0,6.O0,8.O0mL于100mI容量瓶中,注入l0uL于石墨炉中,测得其吸光度,并求得吸光度与浓度关系的一元线性回归方程。分别注入样品溶液和试剂空白溶液各10uL于石墨炉中,测得其吸光度,代人标准系列曲线的一元线性回归方程中求得样品溶液中铅含量。

  2结果与讨论

  2.1溶液酸度的选择

  在试验条件下,用0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6mol/L硝酸溶液溶解样品,分别测定相应的吸光度。试验结果表明:当硝酸的浓度为0.5mol/L叫时吸光度最大。因此,选择硝酸的浓度为0.5mol/L·。

  2.2灯电流的选择

  在试验条件下,当电流为3.0,3.5,4.0,4.5,5.0,5.5,6.0 mA时,分别测定相应的吸光度。试验结果表明:当灯电流≥5mA时吸光度最大,灵敏度最高。因此,选择灯电流为5mA。

  2.3工作曲线及检出限

  按试验条件对10.0,2O.0,40.0,60.0,8O.0 mg/L叫铅标准系列溶液进样分析,以铅的质量浓度C为横坐标,吸光度A为纵坐标绘制工作曲线,得线性回归方程A:==0.0016C+0.0063,相关系数为0.9998,由3倍的信噪比计算检出限,检出限为0.04 mg/kg

  2.4精密度与准确度

  按试验条件对样品溶液进行分析,测定结果的平均值(n=6)为0.27 mg/kg。,相对标准偏差(n=6)为1.00。称取样品分别加入铅标准溶液,按试验步骤对样品进行处理与测定。测得蜂胶样品中铅的平均含量为0.27mg/kg。,加入0.25,0.50,0.75,1.00 mg/kg叫铅标准,测得总量为0.46,0.78,1.00,1.32mg/kg。,回收率为76.0%~l05.0%。

仪器设备

  检测蜂胶中铅含量AA4520标准型原子吸收分光光度计技术指标:

 

主机

波长范围

190900nm

6灯灯塔

多元素分析时不需要更换灯

波长重复性

±0.1nm

波长准确性

全波段±0.2nm

吸光度范围

02.5ABS

谷峰能量比

<20%

分辨率

光谱带宽0.2nm时能分开锰双线(279.5279.8)

光谱带宽(6档、4档可选)

0.1nm,0.2nm,0.4nm,0.71.02.0nm

静态基线漂移 

0.002ABS/30min(Cu)

重量

80kg

尺寸

500*450*430(mm)

光栅数

1800/mm

D2背景扣除方式

背景信号1ABS时,扣除背景能力≥50

自吸收背景扣除方式

电源

220V AC

石墨炉系统

 

 

石墨炉工作温度

常温~3000

最大升温速度

2000/s

特征量

Cd1pg,Cu10pg

精密度相对标准偏差

Cd3%,Cu3%

重量

60kg

尺寸

550*450*280(mm)

安全

过电流保护

保护气体压力不足报警/自动停止升温

冷却水流量不足报警/自动停止升温

电源 

220V AC

功率

7000w

自动进样器

85位,自动配置标准曲线,自动稀释功能,高精度进样

 

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