检测认证人脉交流通讯录
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suPARnostic® Elisa Kit
suPAR=soluble urokinase Plasminogen Activator Receptor
可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体
suPAR存在于人体内的流动液体中。有不同的细胞，包括 中性粒细胞,吞噬细胞,活性T细胞activated T-cells, 内皮细胞和癌细胞表达的尿激酶激活物受体。suPAR 是一种柔性分子，这使其可与多种配体发生反应， 和使其参与众多的免疫学活性，如化学增活现象
，细胞迁移，分化，趋化因子受体调节和纤溶酶原激活。
suPARnostic® Elisa Kit来自欧洲著名ViroGates公司，该公司以只生产suPAR两种检测试剂盒与一种即时检测产品而闻名于整个欧洲与全世界。
suPARnostic® ELISA 是一种简单的双单克隆抗体夹心检测法。 这个检测混合了抗人suPAR.的鼠单抗和兔单抗。 有欧洲CE-IVD(体外诊断试剂) 认证。
用途：
用于suPAR的定量检测。
该试剂盒里的suPAR标准品远远高于检测的标准上线，使用前需进行稀释。
两种试剂盒:
1. suPARnostic® standard kit是96孔板，有5个标准品孔，可进行41个样品的重复检测。
2. suPARnostic® Flex kit是8*12的可拆板孔，最高可进行93个样品的单次检测或一系列溶剂的复杂检测。
检测限
可检测到0.1ng/ml
参考网站： www.virogates.com www.suparnostic.com
ViroGates suPAR 试剂盒
与美国试剂盒的比较
ViroGates suPARnostic®
R&D Systems
American Diagnostica
用途与专利
拥有专利，针对14种传染性疾病与CE/IVD，可用于临床与商业。
大量的临床数据与出版物证实了对检测结果可重复性。
无专利，不可用于临床。
无临床数据对检测结果的支持。
无CE/IVD。
无专利，不可用于临床。
无临床数据对检测结果的支持。
无CE/IVD。
suPARnostic® 优势1——专利让我们拥有临床与研究的独家权利。大量的临床研究确保检测结果可用于疾病的管理。
原 理
单克隆抗体——专为获得重复检测结果而开发
单克隆/多克隆抗体——结果不具重复性
单克隆/多克隆抗体——结果不具重复性
suPARnostic® 优势2——单克隆抗体使检测结果具有重复性。我们的抗体专为临床与研究具最好的检测结果而特殊挑选。
试 剂
易 用 性
suPARnostic®试剂盒可立即使用。不用预准备，所有的标准品，曲线控制，共轭，稀释液等都有现成的。
无混盒板，曲线控制。 步骤相对复杂些，比如：稀释标准，准备基板，终止液和共轭。
无混盒板，曲线控制，终止液，稀释液。
非常复杂的步骤，包括稀释标准，准备2个额外的标准品。过多的步骤使误差变大。
suPARnostic® 优势3——我们的试剂盒是真正的“即用”试剂盒。不需添加试剂或进行设置的唯一试剂盒。我们的试剂盒——只需打开盒子，一切就绪。简易实用的检测方法大大的减小了出错机率。
所需时间
2小时
4.5小时
2天
suPARnostic® 优势4——快速出结果。我们了解您的实验时间是非常宝贵的，所以我们开发出了这款试剂盒。这款试剂盒只需最少的步骤达到最好的效果。
检测对象
血浆，血清，尿液，
痰，唾液，精液，脑脊液 - 临床验证只在血浆中。
血浆，血清，
尿液，细胞培养
上清
血液
suPARnostic® 优势5——更多的选择与灵活性去检测suPAR。
