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药品稳定性试验箱

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    •  药品稳定性实验箱技术规格 1.主要技术指标 1.1 工作室尺寸: 450×500×650mm (深×宽×高);尺寸可选 1.2 温度 范围: 10℃ ~ 65℃;温度可选 1.3 温度波动度: ±0.5℃; 1.4 温度均匀度: ≤2.0℃; 1.5 温度 偏差: ±2.0℃; 1.6 湿度 范围: 30% ~ 98%R.H.; 1.7 湿度 偏差: ±5%R.H.。 以上指标均在常压、室温25℃、空载情况下测得。 …………………………………………………………………………………………………………… 2.箱体结构 2.1 整体 结构: 箱体与控制单元一体化结构设计; 2.2 外壳 材料: 冷轧钢板,聚酯桔形烤漆喷涂处理,默认颜色为飞机灰(GSB05-1426-2001 G10); 2.3 内胆 材料: 进口不锈钢板; 2.4 保温及密封: 高密度玻璃纤维保温,耐高温硅橡胶门密封条; 2.5 大门 结构: 单扇左开门,带锁门把手及钥匙1套,矩型钢中空玻璃观察窗1个; 2.6 箱内 照明: 节能荧光灯1套,手动开关; 2.7 标准 配置: 可调式不锈钢样品架及搁板1套,脚轮4个,测试孔一个,电源线1条。 …………………………………………………………………………………………………………… 3.空气调节系统 3.1 调节 方式: 强制鼓风对流,BTC平衡式调温控制; 3.2 循环 方式: 离心多翼式不锈钢长轴风机,垂直送风结构; 3.3 加热 方式: 镍铬合金电加热器,无触点控制; 3.4 冷却 方式: 机械式压缩机组单级制冷; 3.5 制冷 系统: 法国泰康(TECUMSEH)全封闭压缩机所组成的单级式制冷系统,环保型制冷剂; 3.6 除霜 装置: 电热式自动除霜; 3.7 加湿 方式: 不锈钢密闭式电加湿器,直接表面蒸发(蒸汽)加湿; 3.8 供水 方式: 外箱壁手动加水,内藏大容量储水箱(可选配自来水直接过滤及进水装置)。 …………………………………………………………………………………………………………… 4.测控系统 4.1 控制 装置: XSC20微电脑智能温湿度控制器1套; 4.2 显示 方式: LCD全中文显示; 4.3 设定 方式: 轻触式按键输入; 4.4 运行 方式: 恒定、定值方式; 4.5 输入传感器: Pt100铠装铂电阻(干、湿球各1支); 4.6 控制 方式: 全数字式PID自整定调节; 4.7 显示分辨率: 温度:0.1℃,湿度:0.1%; 4.8 计 时 器: 99999小时工作时间累计记时器; 4.9 数据 储存: 无纸方式,温湿度最大13万组记录容量,可随时查看或用USB盘导出,最小记录间隔时间30s; 4.10数据 打印: 微型打印机,最小打印间隔时间30s; 4.11 通讯 功能: 配RS232或RS485通讯接口及通讯软件,实现上位PC机对产品进行实时监控和操作(选配); …………………………………………………………………………………………………………… 5.安全保护措施 5.1 工作室独立超温保护装置; 5.2 制冷压缩机组超压、过载保护; 5.3 加湿器缺水保护; 5.4 超压、短路保护。 …………………………………………………………………………………………………………… 6.设备使用条件 6.1 环境 温度: 5~35℃; 6.2 环境 湿度: ≤85%R.H.; 6.3 供电 电源: 220(或380)±10%VAC / 50±0.5Hz; 6.4 环境 要求: 四周60cm空间距离,不含高浓度粉尘及易燃、易爆气体或粉尘,附近没有强电磁辐射源。 (我司在广州、深圳常年留有二名技术服务工程师常驻,同时可承接国内外同类产品的售后维修服务,广东省内用户上门维修服务时间不超12小时)
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    刘艳

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