CE认证所需技术文件包括： 系列产品的描述和各型号为何划分为产品单元的说明文件 详细的产品使用目的，包括在何处使用该产品及该产品是医用或者家用。 产品功能的说明 产品部件、说明书、包装和相关文件的详细说明 生产工艺 产品附件清单 产品设计者及生产商地址 产品分类及分类依据 产品适用法案 符合性声明 产品的使用寿命与使用环境要求 质量保证，认证及审查机构记录 警戒报告及医疗器械报告流程 与审查机构沟通的方式与时间 欧洲授权代表名称 承产的名称、地址（如有） 必须具备的条件 设计规范 参考标准和指导原则 检测结果和临床报告（如需） 风险分析报告 说明书和标签技术文件包含了您产品的所有信息。了解如何适当地组织并表达这些信息至关重要。如果您生产的是I类产品，那么所需的技术文件可能相对简单。但如果是2a类，2b类及3类产品，那么其技术文件将会比较复杂。对于2a或更高分类的产品来说，技术文件需通过认证机构审查。审查机构有权随时审查任何类别产品的技术文件。一份不完整或不恰当的技术文件可能导致意想不到的审批延迟，甚至阻碍产品上市。 如需了解更多有关医疗器械检测及国际认证服务，敬请联系华通威：卢娅琪（小姐）手机：13510751954电话：0755-26715568