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检测认证人脉交流通讯录
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  • 认证机构类别:认证培训机构
    认证服务类别:产品认证
  • 机床类产品CE认证

    车床CE认证、铣床CE认证、钻床CE认证、镗床CE认证、铸造机床CE认证、拉床CE认证、锻压机床CE认证、磨床CE认证、木工机床CE认证、齿轮加工机床CE认证、锯床CE认证、螺纹加工机床CE认证、剪板机CE认证、折弯机CE认证其他机床CE认证等;

    产品通过CE认证,通常要满足如下4方面的要求:

    1.产品投放到欧洲市场前,在产品上加贴CE标签。

    2.产品投放到欧洲市场后,技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。

    3.对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品,必须采取补救措施。(比如从货架上暂时拿掉,或从市场中永久地撤除)

    4.已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后,若遇到欧盟有关的法律更改或变化,其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正,以便符合欧盟新的法律要求。

    钻采设备CE认证钻机CE认证炼化设备CE认证石油钻机CE认证石油钻杆CE认证及GOST认证旋流器CE认证GOST认证炼油机械CE认证其他石油加工设备CE认证 

      CE认证-程序

    1. 确认出口国家

    2. 确认产品类别及欧盟相关产品指令

    3. 指定“欧盟授权代表(欧盟授权代理)”

    4. 确认认证所需的模式(Module)

    .5 自我声明模式或必须通过第三方认证机构

    6. 建立技术文件及其维护与更新

    技术文件通常应包括下列内容: 

      a . 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称,商号,地址。 

      b . 产品的型号,编号。 

      c . 产品使用说明书。 

      d . 安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。 

      e . 产品技术条件(或企业标准)。 

      f . 产品电原理图。 

      g . 产品线路图。 

      h . 关键元部件或原材料清单。 

      i . 测试报告 (Testing Report)。 

      j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关(对于模式A以外的其它模式)。 

      k . 产品在欧盟境内的注册(对于某些产品比如:Class I 医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械)。 

      l . CE符合声明(DOC)。

     


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