【背景】伴随化妆品全球贸易的飞速发展，化妆品工业快速增长，产品技术含量不断增加，质量不断提高，化妆品品牌商对供应商工厂的要求也逐步增强。与此同时，化妆品的安全问题也一直备受世界各国的关注，各国建立了严格的法规和指令来保障公众在使用化妆品方面的安全性。
ISO22716:2007、GMPC和BRC的常见问答
1. ISO22716:2007与GMPC的区别与联系
首先联系是两个都是化妆品的认证标准，ISO22716:2007是针对欧盟最新法规(EC)NO1223/2009面向欧洲市场可以做的认证，而GMPC分为三个版本，即GMPC(US)美标,GMPC(EU)欧标,GMPC(ASEAN)东盟标，三个版本的标准监管机构不同，分别为美国FDA，欧盟委员会和东盟委员会。两者内容都大同小异，除了一些细微区别，GMPC是一个良好操作规范，比较细化到每一步的要求，而SO22716除了细化要求外，更从一个系统性来强调整个体系，每一步鼓励流程化。总的来说两者都是通过生产过程中的每一道工序，控制产品质量与安全，提倡持续改进的原则。
2. BRC审核证书的有效期为多久
BRC证书分为A,B,C,D四个等级，有效期根据产品类别和等级不同。有周期6个月的，12个月的，24个月的。
3.若GMPC首次审核不通过，是否可以改正之后继续申请审核？改正时限是多久？
首次审核不通过,可以更正后继续申请,更正的时间取决于工厂,改正的时限为最多三个月,当工厂更正完毕,可重新申请认证。[阅读全文]
化妆品毒理风险评估（TRA）常见问答
1.什么是毒理风险评估(TRA)?
答:TRA是毒理学家和风险评估师基于产品内在(毒理和理化)特性和特定的使用暴露场景进行的风险评估，从而判断该产品的安全性。于此同时，还将审该产品是否满足各个国家或地区的相关法律和法规要求。
2.什么样的产品需要进行毒理风险评估？
答：一般适用于化妆品和玩具，其它消费品如果含有一定量的液体，胶体或固体(如粉末状)，并在日常使用中可能被接触到也适用于毒理风险评估(如文具等)。
3.为什么需要毒理风险评估？
答：根据欧盟玩具和化妆品的法规和指令，相关产品必须进行毒理风险评估并确认其安全后方可上市销售。欧盟一般制品安全指令也要求产品须符合安全性规范并保护消费者免于安全隐患。另外，进行毒理风险评估可以减少产品在安全性方面的风险并对产品声誉产生正面积极效应。 [阅读全文]
欧盟化妆品安全报告（CPSR）常见问答
1.什么是化妆品安全报告(CPSR)?
答:欧盟化妆品法规(EC) No 1223/2009在2013年7月11日正式实施后，进入到欧盟市场的所有化妆品必须提供产品安全报告(Cosmetic Product Safety Report, CPSR)后方可上市销售。法规附录一详细列出了化妆品安全报告(CPSR)所需包含的内容，其中共包括两个主要部分：第一部分(Part A)包括组分信息、物理化学特性和稳定性、微生物含量和防腐剂有效性要求、包装材料信息、正常和可预见使用情况、产品暴露信息、单个组分暴露信息、组分毒理档案、产品已知副作用或严重副作用和其它产品信息。第二部分(Part B)包括评估结论、警示标签和使用说明、评估理由和评估人资质信息。
2.什么样的产品需要进行化妆品安全报告？
答：所有化妆品。根据欧盟法规定义根据欧盟法规定义，化妆品是用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外阴部)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，主要起到清洁、香化或保护作用，以达到保护良好状况、美容或消除体臭的目的。纹身(Tattoo)，化妆品布料(Cosmetic Textile)也属于该法规管理，但是如果假发、假睫毛和假指甲不属于化妆品法规管理，但是使用的胶水则属于化妆品的定义。
3.为什么需要化妆品安全报告？
答：根据法规规定：2013年7月11日后所有在市面销售的化妆品必须拥有化妆品报告。 [阅读全文]
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