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类 别: |
宣传册 |
关键字: |
药物杂质分离 ,分离纯化,杂质标准品 |
发布时间: |
2015-04-14 |
目前业内都在关注仿制药一致性评价所评价的内容,实现提高药品生产企业的质量安全标准。现阶段药品申报瓶颈是杂质研究。解释杂质谱,制备药物杂质标准品,并制定质量标准,控制工艺杂质和药典杂质是广大客户的要求。集研究、生产、经营杂质、标准品和相关技术服务为一体的牌牌生物科技,是依家提供药物杂质制备鉴定控制服务的专业供应商,在广州民营科技园建有专业的研究中心,生产基地和标准品定制平台,已为多家药企提供专业的服务和产品。