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EGFR基因突变

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    •   EGFR突变—肺癌个性化治疗靶点   EGFR:表皮生长因子受体,被配体激活后启动胞内该通路上的信号传导,主要信号转导通路为:Ras/ Raf/ ERK-MAPK 和PI3K/Akt/mTOR通路,指导细胞迁移、黏附、增殖、分化和凋亡。是肿瘤发生发展过程中重要的膜蛋白。   EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI):以易瑞沙(吉非替尼)为代表,是临床成功的晚期肺癌靶向治疗药物,通过抑制EGFR酪氨酸激酶或性抑制肿瘤生长。非小细胞肺癌患者EGFR基因上18/19/20/21外显子上的突变与易瑞沙的治疗*相关。   产品优势   全面覆盖靶向药物相关位点:检测位点全,涵盖了与靶向药物吉非替尼等药物药敏或耐药相关突变,为临床提供更全面的辅助判断。   通用的荧光PCR平台,快速准确成本低;2小时即可完成整个实验,检测速度快;   仪器自动判读结果,更加准确。更高的灵敏度,避免漏检,,可检测出样本中低至1%的突变基因   临床应用   指导EGFR-TKI药物的合理使用,筛查出对EGFR-TKI药物敏感的患者,制定出适合患者的肿瘤治疗方案   监督治疗,节省医疗资源:治疗期间检测,可及时发现耐药突变,为临床改变治疗方案提供辅助判断;避免因药物无效造成病人病情延误,减轻患者经济负担,节省医疗资源。   更多详情请咨询:http://www.tellgene.com/list/1795370.html   https://www.chem17.com/st332548/list_1795370.html

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