检测认证人脉交流通讯录
- 人ELISA试剂盒检测程序:
1、微孔板使用前洗板2次，向滤纸印干后，请立即使用。
2、加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板混匀后置37℃，90分钟,然后甩去酶标板内液体，向滤纸上印干，不洗板。
3、每孔加入1×的生物su化抗体工作液100ul，混匀后置37℃，60分钟。
4、洗板：用洗涤液将微孔板充分洗涤3次，向滤纸上印干。
5、每孔加入1×的ABC复合物工作液100ul，混匀后置37℃，30分钟。
6、洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤5次，向滤纸上印干。
7、每孔加入底物工作液90ul，混匀后置37 ℃暗处反应3-20分钟（具体显色时间根据显色结果而定）。
8、每孔加入50ul终止液，混匀，30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
人ELISA试剂盒结果判断与计算：
1、所有OD值建议减除空白值后再行计算，如空白OD低于0.1，也可以直接计算。
2、以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，手工绘制或用软件绘制标准曲线，根据样品OD值计算出相应含量，再乘上稀释倍数即可。
注意事项:
1、在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测，每次检测都应做标准曲线。
2、洗涤过程很关键，洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高，从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能 有结晶,属于正常现象，37℃水浴使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
3、检测时所有试剂都要恢复到室温，板条开封后剩余板条需封好，放回袋中2 个月内用完。
4、试剂盒使用超敏TMB溶液，若显色过深会出现絮状物，属正常现象，不影响结果判读。
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