检测认证人脉交流通讯录
- 福建洁净厂房检测对象：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物实验室、生物柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。
洁净室检测——洁净房检测——无尘房检测——净化室检测——洁净厂房检测——洁净车间检测——洁净度检测——净化检测
1、尘埃粒子
洁净厂房检测洁净度检测室内测试人员必须穿洁净服，不得超过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。进行换点操作时动作要轻，应减少人员对室内洁净度的干扰，检测前和检测后设备被“除去”，选定的采样探头应接近等速采样，进入采样探头的风速和收集的空气的风速偏差不应超过20%。采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。采样点一般离地面0.8-1.2m左右，避开回风口。对任何小洁净室或局部空气净化区域，采样点的数目都不得少于2个，总采样数可根据面积开2次根求得。
2、静压差
洁净厂房检测洁净度检测检测的目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。这项检测适用于3种占用状态。需要定期进行这项检测。压差的测试应在门都关闭的条件下，由高压向低压、由平面布置上与外界远的里间房间开始，依次测试;有不同层次的相邻洁净室（区域）有孔和洞，洞口应有合理的气流流向等等。
静压差的测定应在洁净室（区）的风速、风量和送风均匀性检测合格后进行，并应在门关闭时检测。仪器宜采用各种微差压力计，仪表灵敏度应小于1.0Pa 。
3、浮游菌
工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，送风口测点位置离开送风面30cm左右，关键设备或关键工作活动范围处可增加测点，每个采样点一般采样一次。
4、沉降菌
工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，将已制备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖，使其暴露规定的时间，再将培养皿盖上。
5、温湿度
洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。个档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时，空调系统已经充分运转，各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。
6、风速和风量
洁净厂房检查清洁度测试在进行风量测试之前，必须检查风扇是否正常运行以及系统中的组件是否安装正确。，阀门应固定在一定的开启位置上，并且必须实际测量被测风口、风管尺寸。对于单对于流动（层流）洁净室，空气体积由平均风速和室部分的横截面积的乘积确定，其中垂直单向流（层流）洁净室的测定截面积取距地面0.8 m的水平截面，水平单向流（层流）洁净室取距送风面0.5m的垂直截面。截面上测点间距不应大于2m，测点数应不少于10个，均匀布置。仪器用热球风速仪。对于乱流洁净室，采用风口法或风管法确定送风量。洁净室内对于安带过滤器的出风口可根据风口形式选择，即硬管道与出风口相同。长度等于2倍风口边长的直管段，连接于过滤器风口外部，在辅助风管出口平面上，按少测点数不少于6点均匀布置测点，用热球风速仪测定各点风速。以风口截面平均风速净截面积确定风量。
7、换气次数
净化检测洁净室检测垂直单向流洁净室的测定面积取距地面 0.8m 的无阻隔面（孔板、格栅除外） 的水平截面，如有阻隔面，该测定截面应高至阻隔面之上 0.25m；水平单向流洁净室取距送风面 0.5m 的垂直于地面的截面，非单向流洁净室用轻质板材或薄膜做成与封口内截面相同或相近、长度大于 2 倍风口边长的直管段作为辅助风管，连接于过滤器风口外部，在套管出口平面上，均匀划分小方格，方格边长不大于 200mm，在方格中心设测点。按照《QDF-6 型数字式风速仪操作规程》进行各个风口风速的检测，并且每个风口的风速检测结果记录在“洁净室（区域）气体交换次数检测原始记录”中。 数据的计算：计算：风口的风量 Qi= V*S*3600，当房间的换气次数大于该级别洁净室（区）对应的换其次数时，判定该房间的换 气次数合格，否则判定不合格。
8、照度
测点平面离地面0.8米左右，按2米间距布点，30平方米以内的房间测点距边墙0.5米，超过30平方米的房间测点距离墙面1米。
9、噪声
测量高度距离地面约1.2米，洁净室面积在15平方以下者，可只测室中心1点；面积在15平方米以上，还应再测对角4点，距侧墙各1米，gfyjsiyjpdx测点朝向各角。
检验检测标准：
1、《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
2、《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013
3、《生物实验室建筑技术规范》GB 50346-2011
4、《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
5、《医药工业洁净厂房设计规范》GB 50457-2008
6、《电子工业洁净厂房设计规范》GB 50472-2008
7、《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010
8、《食品工业洁净用房建筑技术规范》GB 50687-2011
9、《洁净厂房设计规范》GB50073-2013
10、《生物柜》JG170-2005
11、《层流洁净工作台》JG19-1999
12、《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》YBB00412004-2015
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