白俄俄罗斯医疗器械注册认证

对于白俄罗斯境外生产的医疗产品和医疗设备的国家注册（重新注册）的文件和（或）信息

1.制造商的信笺，以电子形式提供详细信息。

2.准备申请产品档案（在制造商的信笺上，如果有的话）的初步审查申请;

3.我们准备医疗器械国家注册申请（在制造商的信笺上，如果有的话）;

4.更换发给白俄罗斯共和国公司的有缺陷产品的保证书（原件在制造商的信笺抬头）。发送编译示例;

5.我们白俄罗斯授权代表委托书-有权代表白俄罗斯共和国登记机关的制造商（申请人）的利益的授权委托书。发送编译示例;

注意：如果采用我们的授权代表需要空白委托书，可以直接从制造商发给我们的代表（俄语或双语版本）。在这种情况下，发送空白原件（2-3份，信头，盖章和签字）就足够了。如果委托书签发给贵公司与权力等代表团的权利，在这种情况下，你必须提供委托书经大使馆公证的复印件（至少2份），大使馆公证从贵公司对我们的业务代表（加上副本2份。）。

5 *证明在制造商所在国家/地区签发的申报医疗产品质量的文件（以规定方式认证的文件的原件或复印件（白俄罗斯共和国大使馆的公证副本+领事证明+翻译）），包括：

 -  CE证书（如果有）;

 -  ISO 9001（如果有）;

 -  ISO 13485（强制性）;

 - 生产现场的ISO 13485，如果与制造商的地址不同（强制性）;

 - 自由销售证书（医疗产品出口证书）（必需）;

 - 制造商的符合性声明（必需）。

允许以下列形式提交符合性声明：

 - 使用制作人的语言原文，未经翻译且未经指定机构认证;

 - 双语版本（制造商的语言+俄语），未经指定机构认证;

 - 仅限俄语，未经通知机关认证。

 6.技术护照，每个注册产品的标记的描述（样本或布局），医疗产品的使用说明（医疗设备），医疗产品的特定型号的保修期信息，包含与申请日期相关的信息，由制造商认证以规定的方式申报的医疗产品（翻译+签名，制造商的盖章）;

7.产品（翻译）。

*  - 质量管理体系的合格证书（CE，ISO 9001,13485），产品合格证书，自由销售证书，制造商符合性声明，在其他国家/地区签发的注册证书（如果有）;

   可提供有关产品质量的其他信息，以便对处方临床试验的可行性（不适当性）做出决定：

确认在生产国进行临床试验的文件，临床评估的结果（进行研究的地点和人员，患者数量，根据医疗设备手册中指定的所有适应症（医疗器械使用指南）或其他确认临床的文件声称的医疗器械和医疗设备的有效性;

消费者对医疗器械和医疗设备的反馈;

反映国内外市场医疗器械和医疗设备销售量信息的文件（可选）;

文件（或其副本，以规定方式认证），反映使用医疗器械和医疗设备时的不良反应信息。

所有提交的文件必须翻译成白俄罗斯语或俄语，并以规定的方式进行认证。

法规：

 -  2008年9月2日白俄罗斯共和国部长理事会决议

№1269“批准药品和药品的国家注册（再注册）条例和医疗产品和医疗器械国家注册（再注册）条例”和“医疗器械和医疗产品国家注册登记”

 - 白俄罗斯共和国部长理事会决议批准的卫生部及其下属国家组织对法人实体和个体企业家的行政程序清单

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