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福建中凯检测技术有限公司

检测认证人脉交流通讯录
  • 福州口罩检测机构全国防护服检测

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  • 对应法规:福州口罩检测机构全国防护服检测
    CNAS认可项目:是
  • 福州口罩检测机构全国防护服检测

    福建中凯检测技术有限公司(简称“中凯检测”)成立于2012年,在福建省范围内设立了5个分支机构,总部位于福州,员工共计100余人,其中福州总部员工90余人,是一家专注于环境领域检测服务的综合性第三方检测机构。实验室根据ISO/IEC 17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》、国家认监委《实验室资质认定评审准则》的要求建设,于2014年9月首次通过CMA计量认证,具有为社会出具有法律效力的CMA检验报告。

     

    总部实验室运营使用面积共计2600平方米左右,化验室面积约为2000平方米。于2015年11月进行了第一次扩项,次年11月进行了第二次扩项,已通过ISO9001管理体系认证、14000环境体系认证、18000职业安全体系认证,至今为止公司共通过计量认证项目达1341项。公司拥有同领域中较大完善的分项检测实验室,包括化学分析理化室、色谱检测室、原吸检测室、光谱检测室、物理检测室、建筑材料检测室、生物检测室、质量管理室等专业实验室。检测室配备了高精度的ICP、GCMC、原子吸收仪 、气相色谱仪、液相色谱仪 、离子色谱仪、红外光谱仪、紫外/可见分光光度计、噪声仪、氡测量仪、辐射检测仪等200多台科学先进的检测仪器,其中大型设备50余台。

     

    中凯的技术团队由长期从事检测认证的资深专家和工程师组成,其中高级工程师6名,中级工程师12名,数十名专注于环境安全领域的专家和训练有素的检测人员均持证上岗,为客户提供更为有效和快捷的检测服务。

     

    服务领域:

     

    中凯检测以推动行业发展为己任,以市场为平台,每年顺应客户需求不断扩大我们的服务范围。至今为止公司共通过计量认证项目达1341项,业务已涉足以下四大系统:

     

    环保系统:涵盖 水、声、气、土壤、固废、危废、海洋、辐射/放射等的环境质量及污染源检测

     

    住建系统:以土壤氡和室内空气为主的民用建筑环境污染及验收检测、防雷装置检测、爆破振动检测

     

    卫生系统:工作场所有害因素检测、公共场所卫生检测、洁净室检测等

     

    教育系统:橡胶跑道检测、室内空气检测等

     

    为了能为福建省的环保工作尽中凯检测最大的社会责任,我们不断增强实验室的技术力量,努力提升市场部的服务水平。

     

    在福建省关于水污染防治行动中,配合各大科研单位在流域水质达标、水质提升及消除黑臭水体的任务中,完成不同水体的环境现状检测;

     

    在环保部在闽督查期间,配合各地区环保局完成各类紧急督办案件的分析方案制定、取样、化验等工作,为科学执法提供了及时、有效的数据依托。

     

    为响应福建省“十三五”危险废物污染防治规划,结合福建市场目前相对单薄的危废技术服务水平。我们积极探寻新领域,愿为我省的危废鉴别管理工作尽绵薄之力。

     

    我们致力于推动检测行业的规范化、科学化发展,本着服务社会、服务人民,向社会各界提供客观公正、正确可靠的检测数据。秉承“公正,科学,准确,高效”的服务理念,“客户至上、服务至上”的经营理念,以科学严谨、公正准确、优质高效作为质量方针,凭借卓越的服务品质、专业的技术服务团队,先进的分析仪器设备、严格的管理制度、为不同的客户群体提供优质、精准和高效的服务。

     

    迄今为止,中凯检测已与数千家客户有过合作,得到了各级主管部门及省内众多知名企业的信赖

     

    福建中凯检测技术有限公司

    联系方式:0591-86390107

    电话:18050178651

    网址:http://www.fjzkjc.com

    地址:福州市仓山区金达路130号大榕树创意园5号楼5层

    需配置全自动生产配置或半自动生产配置。全自动配置是1体成型。此中1次性利用医用口罩有无菌与非无菌两种

    福州口罩检测机构全国防护服检测。1样平常1台本体机拖2到3台耳带机。都应在10万级无菌干净厂房生产,从质料投推测包装完成都可实现,应有空调净化体系、纯化水体系在从质料进厂。需颠末口罩成型、压合、切边、呼吸阀焊接(若有)、耳带点焊、鼻梁条线贴合、呼吸阀冲孔(若有)、包装、灭菌、分析(EO灭菌)方可制造完成,而半自动配置则需按上面流程逐个配置,医用口罩1样平常为无菌。其他医用口罩均为无菌商品,包罗口罩成型机、口罩压合机、口罩切边机、呼吸阀冲孔机、鼻梁条线贴合机、耳带点焊机、呼吸阀焊接机等。全自动1拖2口罩生产配置为实现上面制造进程。6、医用口罩的灭菌对付生产的医用无菌口罩,必需议决灭菌工序方可放行。这无疑是个门槛,市道市情上1样平常由环氧乙烷(EO)灭菌与辐照灭菌两种要领。因为EO灭菌利用的是有毒有害的环氧乙烷,分为天然分析与灭菌柜分析。才气确保口罩中残留的环氧乙烷达标,型式查验应为商品尺度的全性能查验。,思量到辐照灭菌剂量控制不好会对熔喷布带来影响造成过滤效率不切合需求,以是绝大部门企业都选用EO灭菌。其厂房需求较为苛刻,以是灭菌后还需举行分析。灭菌能议决委托灭菌,1样平常而言,天然分析的周期约为14天,也能购买灭菌配置自行灭菌,7、医用口罩的检测需求医用口罩商品的检测包罗出厂查验与型式查验,出厂查验项目至少应有以下项目:表面、布局与尺寸、鼻夹、口罩带、微生物指标、环氧乙烷残留量(若接纳环氧乙烷灭菌)的需求,对付跨界举行入口罩行业。


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