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北京安洁检测技术有限公司

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  • 医疗器械洁净室检测项目

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  • 对应法规:《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/
    CNAS认可项目:是
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    医疗器械洁净室检测项目

    • 检测项目  
    适用对象 涉及标准
    • 风速
    • 风量/换气次数检测
    • 压差检测
    • 洁净度检测(悬浮粒子数)
    • 温度检测
    • 相对湿度检测
    • 噪声检测
    • 照度检测
    • 微生物检测(浮游菌, 沉降菌)
    • 紫外辐射检测

    医疗器械生产车间(洁净室)

    生物安全柜

    洁净工作台

    • 《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010
    • 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010
    • 《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010
    • 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010
    • 《洁净工作台》JG/T292-2010
    • 《Ⅱ级 生物安全柜》YY0569-2011
    • 《医疗机构消毒技术规范》WS/T367-2012
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北京安洁检测技术有限公司

张敏

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