PPE指令所涵盖的三个不同的群体和他们有关的合格评定程序。这些被命名的指令“简单设计”，“”，没有这些复杂的设计，最后被第三类。虽然指令没有明确界定这三组分类，通常的做法是使用类别I，III和II。
这些类别包括：
I类（“简单设计”）：PPE在第8（3）条所定义的详尽的清单。制造商声明符合的EC声明，符合只有通过;
II类（既不简单也不复杂）：PPE第8条第（3）及（4）（a）是EC-型检验认证机构和EC符合性声明没有定义的产生;
第三类（即所谓的“复杂的设计”）：PPE详尽的清单在第8（4）（A）中定义的EC型式检验（见第8条（2））和其中的两个质量保证程序，如在第11A和11B。 EC符合性声明。
PPE的分类（见附录）的指南阐明的原则，分类以及边缘个案，排除列出的指令附件一）提供信息。这是与会员国讨论的结果。

前放置一个PPE模型在市场上，制造商或其授权代表在社区召集提到的技术文件附件三，这可以，如果必要的话，可以向主管机关提交。
制造商或其授权代表在社区有责任把技术文档的任何类别的PPE。本文档的内容在附件三的规定。

在此之前PPE生产的系列的第3段中提到的那些以外，在社区的制造商或其授权代表应提交第10条中提到的一款型号为EC型式检验。
制造商，谁可以位于外的社区，或获授权代表，必须设在社区，是仅有的两个实体，可以为EC-型检验认证机构提出申请。

在串行生产starts19，模型的PPE（类型）将提交给EC-型检验。例外的是原型和研究原型。

每个产品只能有一个应用程序可以作出一个单一的认证机构。