这真不是您需要的服务?
2016/425PPE规则中89/686/EEC指令的变化
到2015.04.20之前
指令 89/686/EEC的有效性没有任何限制
新的CE实验和现有的CE实验只能根据PPE指令来完成
第三类产品必须根据附录7或8来与检验单位订立合同
注意:我们不建议生产和储存过多的用户手册和包装材料,这些都必须按照(欧盟)规定来完成(如符合性声明,样品的数量)
从2018.04.21起
产品:规定(EU)2016/425生效
新产品的认证按照规定
听力保护产品现在被归为第三类,不再属于第二类
符合性声明根据规定,必须被发布和出版(用户手册/互联网),另外产品也仍然要生产。它必须包含所有的指令和法规。
CE证书根据指令89/686/EEC,不会在证书到期之前修改
他们是依据按照(欧盟)2016/425规定新的符合性声明。
产品的库存,在2018年4月21日之前,可以据需销售。
注:这同样适用于PPE进口到欧盟