珠海制药厂的设备仪器校准，珠海制药厂测量仪器计量

珠海制药厂的设备仪器校准，珠海制药厂测量仪器计量

世通仪器检测公司（简称）不仅拥有着国际最先进的最精准的仪器设备，更有经过专业培训的测量工程师，保证了检测的精准有效：初测，再测，最后核定。并设立严格的评测方案。在确立合作方案到最后交一份满意的答卷，“世通”人付出的辛劳与汗水默默地藏在了背后：仪器的严格保养，稍有瑕疵立即淘汰；专业人员定期出国学习访问，考核；严格控制计量仪器校准环境；设立严密的监督机制。
我们本着科学严谨的精神，百分百求真务实的服务方针，承载着，计量，不可承受之重。
我们的仪器计量主要有长度校准，力度校准，电力校准，几何校准等等不一而足。
比较著名的我们合作的荣誉客户有 三六一度(中国)有限公司 安踏（中国）有限公司。
每件衣服的成分，人体穿着的舒适、吸汗程度；每双跑鞋的重量，鞋底胶含量，对人体有害的化学成分，化工添加剂的控制……每件成品的合格，严格控制把关都在我们的良心服务范围之内。世通人，誓要做中国一公正平台！
世通校准四项质量保证：

1)所提供的仪器检测、校准服务，是按国家实验室运行规范、仪器设备检定规程以及相关的标准法规和技术规范作业。

2)作业人员全部是具有高度职业操守、获授权许可的专业计量检定人员持证上岗。

3)标准器是国家法定许可和在有效期内，量程范围、准确度要求符合所检设备要求，并已溯源至上一级计量标准。

4)对所供的仪器设备校准证书和检测报告是科学、公正和完整的，是值得信赖的并得到国际实验室认可合作组织多边互认协议（ILAC-MRA）其他成员的承认和认可。

原料药厂一般是技术密集型的精细化工生产，原料药产品的品种多、生产过程长、工艺复杂。药品的年需要量不等，多达几千吨，少则几千克，因此生产规模大小不一，多采用间歇式批号生产，仅个别产品的某些步骤采取连续化生产工艺制药厂区别于一般化工厂的特点是:①为了保证药品质量,确保病人用药安全、有效,制剂的生产有严格的管理规范。根据《中华人民共和国药品管理法》规定，开办制药厂必须经所在省、自治区、直辖市药品生产经营主管部门审查同意，卫生部门审核批准，并发给药品生产企业许可证，许可证的有效期到期后，需重新审查发证;制药厂必须具有与所生产药品相适应的技术人员、厂房、设施和进行质量检验的仪器设备等;直接接触药品的容器或包装材料，必须符合药用要求;药品须经质量检验合格方得出厂。②对原料药的纯度和有害杂质的限度均有严格要求。生产中对原料、中间体和成品的质量均需严格控制，产品精制、结晶、分离、烘干以及分装都必须在干净无尘的隔离区内进行。