化妆品企业美国FDA注册,化妆品产品FDA注册,FDA认证​，Cosmetic FDA Registration Certificate

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美国化妆品自愿注册计划（VCRP）——又称化妆品FDA认证

FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。化妆品FDA注册是自愿性注册，并非强制性注册。（http://www.nbreal.com/bbx/fda_product.html?id=46888&pid=1758836 ）

化妆品FDA注册的好处？

厂家FDA自愿注册并获得FDA注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与VCRP自愿注册计划获得以下好处（FDA注册对化妆品公司的好处）：

1．有助于产品成功进入美国市场。获得化妆品FDA注册号，公司注册和产品资料备案，它表明产品经过了FDA的审阅并进入了官方的权威数据库，VCRP数据库可以帮助美国经销商从中选择有安全意识且合适的制造商或进口商，例如，一些美国百货公司和超市会在进货前询问FDA某品牌的化妆品公司是否在FDA注册过。许多国外和美国行内人士透露他们便是通过FDA的注册清单备案来选取海外供应商。

2．可获取化妆品成分重要信息。所有参与VCRP自愿注册的企业产品信息输入FDA的VCRP数据库，即进行VCRP备案，如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA机构会通过VCRP数据库中的通讯录通知相应产品的生产商或销售商。如果你的产品不在这个注册数据库中，FDA将无法通知您。

3．避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。如果化妆品企业把产品信息在FDA注册系统备案，只要FDA发现该企业在详细资料中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒企业注意。这样，企业可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。

哪些产品属于FDA定义的化妆品？

FDA对化妆品的定义：

《联邦食品、药物和化妆品法案》把化妆品定义为施用于人体(擦、注、撒或喷)或其任何部位专门用于人体以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变人体外表之目的而不影响人体结构或功能的物品。属于此定义的产品有护肤霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、永久染发剂、牙膏、除臭剂和用作化妆品产品一部分的任何成分。肥皂主要由脂肪酸的碱盐组成，而且标签上只需对人体的清洁力做声明，所以法案认为肥皂不是化妆品。FDA规定假指甲、假睫毛也属于化妆品。

化妆品FDA注册哪里可以做？

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