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  • ISO13485认证,医疗器械、耗材指令--宁波优森德产品检测认证中心 ISO13485自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与 ISO9001:2000标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,所以除了专用要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。   目前美国、 加拿大和 欧洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作为 质量保证体系的要求,建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入 北美,欧洲或亚洲不同国家的市场,应遵守相应的法规要求ISO13485。 ISO13485认证的意义   1、提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的知名度;   2、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;   3、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;   4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。   5、通过有效的风险管理,
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